該類實(shí)驗(yàn)室職能特殊、重要性不言而喻，廣東科藝普設(shè)計(jì)師一般是以國家食品藥品監(jiān)督管理總局主編的《醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測中心(院、所)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)(建標(biāo)1882017)》為建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)結(jié)合GB/T 14233、中華人民共和國藥典和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢測類目等內(nèi)容進(jìn)行設(shè)計(jì)建設(shè)。設(shè)計(jì)布局以“潔凈需求”和“檢測儀器歸類”為關(guān)鍵考慮元素。

　　醫(yī)療器械檢驗(yàn)室分區(qū)舉例如下：

　　檢測一區(qū)：失效分析平臺、力學(xué)評價(jià)中心 。檢測范圍涵蓋材料和器械微區(qū)分析、失效分析、機(jī)械性能，重點(diǎn)開展植入醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)、性能評價(jià)、失效分析以及增材制造產(chǎn)品的評價(jià)方法研究等相關(guān)工作。

　　檢測二區(qū)：光譜質(zhì)譜中心、元素分析平臺?？沙袚?dān)醫(yī)療器械產(chǎn)品、生物材料(醫(yī)用硅橡膠、醫(yī)用輸液、輸血、注射器材料等)、外科植入材料、組織工程材料(凝膠、膠原、補(bǔ)片等)、醫(yī)用高分子材料、醫(yī)用金屬材料、醫(yī)用口腔材料的理化測試項(xiàng)目。

　　檢測三區(qū)：動物實(shí)驗(yàn)中心、生物學(xué)評價(jià)專業(yè)實(shí)驗(yàn)室。這部分要有萬級凈化實(shí)驗(yàn)室、病理實(shí)驗(yàn)室、微生物安全BSL-2實(shí)驗(yàn)室、普通環(huán)境動物房、SPF環(huán)境動物實(shí)驗(yàn)室，承擔(dān)傳統(tǒng)及創(chuàng)新型醫(yī)療器械、醫(yī)用材料、組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的生物性能檢測。

　　平面布局強(qiáng)調(diào)以適度“潔凈”環(huán)境的裝修和布局為中心，可以參考以下要求：

1、醫(yī)療器械檢驗(yàn)室按檢測工藝流程進(jìn)行平面布局。檢測流程盡可能短，減少交替往復(fù)，人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗)，除配備產(chǎn)品檢測工序要求的用室外，還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等，每間用室相互獨(dú)立，潔凈檢測室的面積按需，與整體實(shí)驗(yàn)室規(guī)模相適應(yīng)。

2、同一潔凈室(區(qū))內(nèi)或相鄰潔凈室(區(qū))間不產(chǎn)生交叉污染，與相鄰區(qū)域保持相對負(fù)壓，并符合防護(hù)要求。

3、潔凈室里的新鮮空氣量，應(yīng)取下列最大值：

1)補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量。

2)室內(nèi)每人新鮮空氣不應(yīng)小于40立方米/h。

5、潔凈室人均面積應(yīng)不少于4㎡(除走廊、設(shè)備等物品外)，保證有安全的操作區(qū)域。

　　醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)著“服務(wù)監(jiān)管”和“服務(wù)發(fā)展”的重要職責(zé)。近年來，隨著國家食品藥品監(jiān)督管理總局對醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)的不斷完善，目前已發(fā)布醫(yī)療器械現(xiàn)行有效國家標(biāo)準(zhǔn)208項(xiàng)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1037項(xiàng)， 大量的醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)得到修訂，對環(huán)境設(shè)施和設(shè)備都提出了新的要求。與時(shí)俱進(jìn)地開展實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目建設(shè)，使其符合當(dāng)下政策標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，還具備前瞻性特質(zhì)，是廣東科藝普一直以來的建設(shè)目標(biāo)。

醫(yī)療器械檢驗(yàn)室設(shè)計(jì)布局：400-998-0670